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追求艺术与技术的完满结合，关注的不仅是几个设计参数，更多是工艺流程的合理性、环境的适用性；自有施工队，标准管理。
品质无忧、价格实惠
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888集团品牌（苏州）洁净技术工程有限公司是一家专业从事食品无菌车间、医药GMP车间、电子无尘车间、食品医药包装车间、医疗器械车间、化妆品车间、DNA实验室等项目的设计、施工、调试、安装为一体的净化工程公司。同时生产及销售风淋室、自动门货淋室、洁净工作台、洁净传递窗、层流罩、高效过滤器、FFU过滤单元、臭氧发生器、净化灯具、净化钢制门窗等净化设备。淮净以优质的产品为净化行业服务，“以人为本，诚实守信”是淮净始终贯彻的宗旨。
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医药行业研发和生产过程中产生的废气成分非常复杂,处理难度很大.以某医药研发企业为例,考虑到废气产生的不同来源与组分,采用分类收集和处理的原则,分类处理采用"冷凝+吸收+吸附+焚烧"的组合工艺对废气进行净化处理.结果表明,排气筒出口非甲烷总烃的质量浓度为23.1 mg/m~3,处理效果显著,满足GB 37823—2019《制药工业大气污染物排放标准》非甲烷总烃排放要求.该处理系统简单实用,兼顾环境效益和社会效益.
医药行业研发和生产过程中产生的废气成分非常复杂,处理难度很大.以某医药研发企业为例,考虑到废气产生的不同来源与组分,采用分类收集和处理的原则,分类处理采用"冷凝+吸收+吸附+焚烧"的组合工艺对废气进行净化处理.结果表明,排气筒出口非甲烷总烃的质量浓度为23.1 mg/m~3,处理效果显著,满足GB 37823—2019《制药工业大气污染物排放标准》非甲烷总烃排放要求.该处理系统简单实用,兼顾环境效益和社会效益.
医药行业研发和生产过程中产生的废气成分非常复杂,处理难度很大.以某医药研发企业为例,考虑到废气产生的不同来源与组分,采用分类收集和处理的原则,分类处理采用"冷凝+吸收+吸附+焚烧"的组合工艺对废气进行净化处理.结果表明,排气筒出口非甲烷总烃的质量浓度为23.1 mg/m~3,处理效果显著,满足GB 37823—2019《制药工业大气污染物排放标准》非甲烷总烃排放要求.该处理系统简单实用,兼顾环境效益和社会效益.
医药行业研发和生产过程中产生的废气成分非常复杂,处理难度很大.以某医药研发企业为例,考虑到废气产生的不同来源与组分,采用分类收集和处理的原则,分类处理采用"冷凝+吸收+吸附+焚烧"的组合工艺对废气进行净化处理.结果表明,排气筒出口非甲烷总烃的质量浓度为23.1 mg/m~3,处理效果显著,满足GB 37823—2019《制药工业大气污染物排放标准》非甲烷总烃排放要求.该处理系统简单实用,兼顾环境效益和社会效益.
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如何降低风淋室工作时的噪音
风淋室的离心风机零件损坏所致或者由于有固体进入风淋室风机内所致，解决办法是检查风机内的情况，清处风机腔内的杂物。 - 单人双吹风淋室工作原理 2022-07-14
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常见问题
问
化妆品GMPC认证现场检查内容、实施及时间等问题【精编】
答
现场检查的基本原则是：以认证的技术要求为核心，以“原辅料选择—购买—生产环境—过程检 验—成品检验”为基本检查路线，重点关注原辅料（禁限用组分）的使用、生产环境、检验环节、生 产过程、产品追溯等环节，现场确认影响产品质量安全的关键原辅料及产品的一致性，现场验证申请人的生产控制能力。
问
洁净工程需要什么资质证书？
答
建筑业企业资质分为施工总承包、专业承包和劳务分包三个序列，通常净化工程公司资质内含：建筑装修装饰工程专业承包、施工劳务（不分等级）、建筑机电安装工程专业承包、消防设施工程专业承包等相关资质。
问
净化车间洁净空调系统节能措施【精编】
答
净化车间洁净空调系统节能，应首先从分析其空调负荷特点入手，抓住空调负荷中的主要矛盾，才能事半功倍。从前面可知，高级别洁净室空调负荷中占90%以上的负荷是：新风负荷、风机温升负荷和工艺设备和工艺过程负荷三项。这是它的主要矛盾
问
关于净化车间工程造价/预算的有关说明
答
影响洁净车间工程造价的因素有很多，专业的净化工程公司一般从以下九个指标来协助厂商去规划预算，做到客户实际需求，满足国际、国家及行业的标准要求，建设更具实用价值的净化工程。
问
无尘车间等级划分及等级标准【完整版】
答
空气洁净度等级（air cleanliness class）：洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。国内按空态、静态、动态对无尘车间进行测试、验收，符合《GB50073-2013 洁净厂房设计规范》、《GB50591-2010 洁净室施工及验收规范》。
问
各行业净化车间温湿度要求及范围是多少？【精编】
答
净化车间（洁净室）的温湿度要求与中央空调厂房普通生产区域差异之处，不同生产工艺对生产环境的要求各有不同，随着产业升级生产工艺（环境）对洁净度及温湿度的要求也随之增高。
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